Примерное время чтения: 1 минута
57

Сахалинские депутаты поговорили о редких заболеваниях

Сахалинская область, 6 марта - АиФ Сахалин.

Комитет по социальной политике областной думы поддержал обращение своих коллег из думы Ханты-Мансийского автономного округа – Югра в правительство страны по поводу увеличения федерального финансирования лечения орфанных (редких) заболеваний.

Речь идет об особых, прежде всего генетического характера, заболеваниях, которые требуют очень дорогостоящего лечения, порой до 14 млн рублей в год. На это, а так же обеспечение специализированным питанием, детей выделяются деньги из федерального, регионального бюджетов, а так же всероссийского благотворительного фонда «Круг Добра». Взрослые обеспечиваются льготными лекарствами. Но проблема обостряется все возрастающей их стоимостью, а так же санкционным дефицитом, что дает дополнительную нагрузку на региональные бюджеты. В этой связи депутаты Югры просят рассмотреть возможность обеспечивать дорогостоящими лекарственными препаратами за счет федерального бюджета и больных старше 18 лет.

Председатель комитета Александр Болотников напомнил, что данный вопрос уже глубоко изучался Сахалинской областной думой. В прошлом году на эту тему прошел представительный круглый стол с привлечением федеральных экспертов.

Лечение орфанных заболеваний действительно очень затратно. Например, в 2021 году в областном бюджете на это было заложено 90,8 млн рублей, в прошлом году 117,9 млн рублей, на этого год на обеспечение доступности жизненно необходимых лекарственных препаратов, включающее в себя лекарственное обеспечение 138 пациентов, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями выделяется уже  345,3 млн рублей.

Именно поэтому сахалинские депутаты тоже считают, что в отношении данных заболеваний должна быть разработана специальная федеральная программа.

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Топ читаемых

Самое интересное в регионах